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α-pinene - chimicamo
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α-pinene

L’ α-pinene  insieme ai suoi isomeri β-pinene e γ-pinene ha formula C10H16 La sua struttura è rappresentata in figura L’α-pinene è un monoterpene biciclico ed è il terpene più diffuso in natura che si trova nella resina di molte conifere e deve il suo nome al pino....

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16 Ottobre
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Limonene-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Limonene

Il limonene è un monoterpene ciclico presente negli oli essenziali ottenute dalle scorze di agrumi. Esempi sono  limoni, lime, pompelmi e in particolare arance sebbene sia presente anche nei semi di cumino e nell'aneto. Si ritiene che la funzione del limonene in natura funga da deterrente per...

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16 Maggio
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Frecce curve nelle reazioni organiche-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Frecce curve nelle reazioni organiche

Le frecce curve sono usate in chimica organica per evidenziare il meccanismo di una reazione e evidenziare le specie coinvolte. Quando si scrivono le reazioni organiche infatti  è spesso richiesto il meccanismo tramite il quale esse avvengono. La descrizione del meccanismo di reazione prevede la rappresentazione...

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05 Gennaio
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Reazione di Ritter-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazione di Ritter

La reazione di Ritter è uno dei metodi di ottenimento delle ammidi per reazione dei nitrili con alcoli o alcheni in presenza di acido solforico. Questa reazione che è usata anche in campo industriale per l’elevata resa consente di ottenere una varietà di ammidi. In ambiente acido...

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09 Ottobre
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Reazioni di eliminazione E2-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazioni di eliminazione E2

Nelle reazioni di eliminazione un protone e un gruppo uscente sono eliminati da due atomi di carbonio adiacenti con formazione di un doppio o un triplo legame. Le reazioni di eliminazione così come quelle di sostituzione nucleofila possono avvenire secondo un meccanismo che prevede la formazione di un...

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12 Settembre
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Reazioni di eliminazione E1-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazioni di eliminazione E1

Nelle reazioni di eliminazioni un protone e un gruppo uscente sono eliminati da due atomi di carbonio adiacenti con formazione di un doppio legame  o un triplo legame . Le reazioni di eliminazione così come le reazioni di sostituzione nucleofila possono avvenire secondo un meccanismo che prevede la...

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25 Agosto
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Sostituzione nucleofila SN2-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Sostituzione nucleofila SN2

In una reazione di sostituzione nucleofila un nucleofilo attacca un atomo di carbonio a cui è legato un buon gruppo uscente formando un nuovo legame: Nu– + R-X → R-Nu + X– A seconda del substrato e delle condizioni di reazione le reazioni di sostituzione nucleofila possono avvenire tramite meccanismo...

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23 Luglio
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Sostituzione nucleofila SN1-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Sostituzione nucleofila SN1

La sostituzione nucleofila avviene con l'attacco di un nucleofilo a un atomo di carbonio a cui è legato un buon gruppo uscente formando un nuovo legame: Nu- + R3C-X → R3C-Nu + X- A seconda del substrato e delle condizioni di reazione le reazioni di sostituzione nucleofila...

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08 Luglio
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Sistemi benzilici- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Sistemi benzilici

I sistemi benzilici contengono il benzile che è un gruppo funzionale avente formula C6H5CH2. Esso può essere considerato come derivante formalmente dal toluene per allontanamento di un idrogeno legato al gruppo -CH3. Risonanza I carbocationi benzilici mostrano una stabilità analoga a quella dei carbocationi allilici essendo anch’essi...

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20 Giugno
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Transesterificazione- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Transesterificazione

La transesterificazione è una reazione in cui un estere si trasforma in un altro estere per reazione con un alcol. Gli esteri sono composti organici caratterizzati dal gruppo funzionale –COOR che possono essere ottenuti attraverso varie vie sintetiche tra cui la transesterificazione. Nella reazione di transesterificazione un...

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23 Maggio
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