Isopropanolo
L’isopropanolo, noto anche come alcol isopropilico e il cui nome IUPAC è 2-propanolo, rappresenta il più semplice degli alcoli secondari. La sua struttura chimica e le sue proprietà lo rendono un...
Inversione di Walden
L’inversione di Walden è un processo in cui è modificata la struttura delle molecole nel corso della reazione e comporta l’inversione di un centro chirale in una molecola durante una reazione...
Proprietà del gruppo uscente
Nelle reazioni di sostituzione elettrofila o di sostituzione nucleofila è necessaria la presenza di un buon gruppo uscente.
Acido caprico: proprietà, sintesi, reazioni, usi
L’ acido decanoico noto come acido caprico o acido caprinico è un acido carbossilico costituito da dieci atomi di carbonio che ha formula CH3(CH2)8COOH. È un acido grasso saturo a catena...
Reazione di acilazione di ammine e fenoli, acilazione di Friedel Crafts
La reazione di acilazione è usata in chimica organica per aggiungere ad un composto un gruppo acilico tramite un gruppo acilante come un cloruro acilico. La reazione di acilazione è associata...
Ione carbossilato: formazione, risonanza, reattività
Lo ione carbossilato è la base coniugata di un acido carbossilico ed è indicato come RCOO– in cui il carbonio è ibridato sp2. Esso forma un doppio legame con l’ossigeno e...
Alchilazione delle ammine: meccanismo
L’alchilazione delle ammine è una reazione che avviene tra ammoniaca o ammine primarie o secondarie con un alogenuro alchilico per ottenere un’ammina maggiormente sostituita. L’alchilazione delle ammine con formazione di legami...
Pirazina: aromaticità, sintesi, reazioni, usi
La pirazina ovvero la 1,4-diazina isomero della pirimidina e della piridazina è un composto eterociclico aromatico avente formula C4N2H2 in cui gli atomi di azoto si trovano in posizione para. È...
Sistemi benzilici: risonanza
I sistemi benzilici contengono il benzile che è un gruppo funzionale avente formula C6H5CH2. Esso può essere considerato come derivante formalmente dal toluene per allontanamento di un idrogeno legato al gruppo...
Reazioni degli alcoli con SOCl2 e PBr3: meccanismo
Le reazioni degli alcoli con cloruro di tionile o tribromuro di fosforo danno luogo alla formazione di alogenuri alchilici. Per convertire gli alcoli in alogenuri alchilici si possono usare diverse vie...
il 12 Aprile 2026