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Caprolattame-chimicamo
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Caprolattame

  La 2-ossoperidroazepina noto come ε-caprolattame o più semplicemente caprolattame è il lattame dell’acido 6-amminoesanoico noto come acido amminocaproico. E’ un solido cristallino bianco igroscopico con un odore caratteristico molto solubile in acqua. Il caprolattame conferisce una colorazione lattiginosa con un odore lieve e sgradevole alle soluzioni. Il...

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23 Gennaio
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Reazione di Ritter-chimicamo
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Reazione di Ritter

La reazione di Ritter è uno dei metodi di ottenimento delle ammidi per reazione dei nitrili con alcoli o alcheni in presenza di acido solforico. Questa reazione che è usata anche in campo industriale per l’elevata resa consente di ottenere una varietà di ammidi. In ambiente acido...

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09 Ottobre
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Dieni coniugati: attacco elettrofilo - chimicamo
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Dieni coniugati: attacco elettrofilo

I dieni sono composti organici bifunzionali caratterizzati dalla presenza di due doppi legami carbonio-carbonio. I dieni coniugati presentano due doppi legami separati da un solo legame singolo come ad esempio l’1,3-butadiene CH2=CH-CH=CH2. Diversamente dai dieni cumulati e dai dieni isolati i dieni cumulati hanno particolari caratteristiche relative...

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22 Agosto
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Trasposizioni ioniche- chimicamo
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Trasposizioni ioniche

Le trasposizioni sono  una classe di reazioni in cui lo scheletro di una molecola subisce un riarrangiamento producendo un isomero strutturale della molecola originale. La migrazione di un gruppo Z da una posizione A a un’altra posizione B di una molecola viene detta trasposizione o riarrangiamento.  Si...

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19 Giugno
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Ammine: sintesi-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Ammine: sintesi

Le ammine sono sintetizzate secondo numerosi metodi che  possono essere riuniti in quattro grandi classi di reazioni: 1) reazioni di sostituzione nucleofila; 2) reazioni di addizione nucleofila; 3) reazioni di riduzione; 4) reazioni di riarrangiamento Reazioni di sostituzione nucleofila - Dagli alogenuri alchilici secondo lo schema generale: L’ammina primaria così ottenuta può reagire ulteriormente...

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18 Marzo
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