La deidrogenazione è la reazione opposta all’idrogenazione che comporta la rimozione di idrogeno da un composto. Nel caso della deidrogenazione degli alcani il prodotto di reazione è un’olefina secondo la reazione generale: CnH2n+2 → CnH2n- 2m + m H2 Reazione La deidrogenazione, contrariamente all’idrogenazione che è una reazione di...
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La deidroalogenzazione è una reazione in cui, a caldo, in presenza di una base forte come KOH in solvente alcolico, un alogenuro alchilico dà un alchene. Un esempio di deidroalogenzazione è costituito dalla reazione tra bromoetano e KOH: CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + KBr + H2O La...
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Il meccanismo delle reazioni di eliminazione può essere di tipo E1 o E2. Nelle reazioni di eliminazione un atomo o un gruppo di atomi detto gruppo uscente è allontanato da un atomo di carbonio e un idrogeno è allontanato dal carbonio adiacente. Si ha così la...
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La decarbossilazione è una reazione chimica di eliminazione in cui viene allontanata anidride carbonica a seguito della rimozione di un gruppo carbossilico. Gli acidi carbossilici e i loro sali possono dar luogo a decarbossilazione ma la velocità della reazione è molto bassa. Condizioni per la decarbossilazione Gli acidi...
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Le reazioni organiche sono praticamente infinite ma possono essere classificate in alcune principali tipologie che consentono di orientarsi nella previsione del meccanismo e del prodotto di reazione. Le reazioni organiche avvengono generalmente con il coinvolgimento del gruppo funzionale presente nella molecola e sono in genere classificate...
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Il potassio t-butossido (CH3)3COK noto anche come 2-metil,2-propanossido di potassio è la base coniugata del 2-metil, 2-propanolo Sintesi È ottenuto dalla reazione tra il 2-metil, 2-propanolo e il potassio: 2 K + 2 (CH3)3COH → 2 (CH3)3COK + H2 Tuttavia, il genere, il potassio t-butossido è in genere preparato...
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La scissione omolitica comporta la rottura di un legame covalente e la ripartizione dei due elettroni di legame tra i prodotti Le reazioni chimiche avvengono infatti con la rottura di legami chimici e con la formazione di nuovi legami. Le reazioni organiche avvengono secondo un meccanismo in...
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I dialogenuri alchilici sono composti organici in cui sono presenti due atomi di alogeno in sostituzione di due atomi di idrogeno e hanno formula CnH2nX2 Se gli atomi di alogeno sono legati: allo stesso carbonio e si hanno dialogenuri geminali a due carboni adiacenti e si...
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L' addizione elettrofila avviene su idrocarburi insaturi in cui è presente un doppio o un triplo legame come alcheni o alchini Dopo l’attacco iniziale il carbocatione intermedio che si forma può addizionare un nucleofilo come avviene nelle reazioni SN1 ed in tal caso si verifica un’addizione. Gli elettrofili...
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La sintesi di alchini può avvenire tramite reazioni di eliminazione per trattamento degli alogenuri vinilici o dei dialogenuri vicinali o geminali con basi forti. Si verifica una reazione di eliminazione con conseguente formazione di acetileni. Acetileni non terminali isomerizzano ad acetileni terminali per azione delle basi...
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L' eliminazione di Hofmann avviene quando un'ammina reagisce per dare un'ammina terziaria ed un alchene in presenza di CH3I seguito da un trattamento con Ag2O ad alta temperatura. Quando un’ammina primaria recante uno o più idrogeni in β viene trattata con ioduro di metile CH3I e in...
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Gli alchini sono idrocarburi aciclici di formula generale CnH2n-2 che presentano, nella molecola, un triplo legame carbonio-carbonio. Esso è costituito da un legame σ derivante dalla sovrapposizione di due orbitali ibridi sp e da due legami π che si originano per sovrapposizione laterale di due coppie...
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