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Reazione di Kumada-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazione di Kumada

La reazione di Kumada è una reazione di accoppiamento incrociato tra un alogenuro organico e un reattivo di Grignard che porta alla formazione di un legame carbonio-carbonio. La formazione di un legame carbonio-carbonio costituisce un tipo di reazione importante nell’ambito della chimica organica. Esso avviene in genere...

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05 Luglio
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Ossidazione di Corey-Kim-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Ossidazione di Corey-Kim

L’ossidazione di Corey-Kim è una reazione di ossidazione utilizzata per ottenere aldeidi o chetoni da alcoli primari e secondari. La reazione prende il nome dallo statunitense Elias James Corey premio Nobel per la Chimica nel 1990 e dal coreano Choung Un Kim. Un alcol primario o secondario...

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18 Novembre
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Transesterificazione- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Transesterificazione

La transesterificazione è una reazione in cui un estere si trasforma in un altro estere per reazione con un alcol. Gli esteri sono composti organici caratterizzati dal gruppo funzionale –COOR che possono essere ottenuti attraverso varie vie sintetiche tra cui la transesterificazione. Nella reazione di transesterificazione un...

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23 Maggio
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Riduzione delle ammidi- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Riduzione delle ammidi

La riduzione delle ammidi è una reazione in cui un'ammide è ridotta a ammina Le ammidi sono tra i composti meno reattivi nell’ambito dei derivati degli acidi carbossilici per la loro stabilizzazione per risonanza: Reattività Le strutture limite di risonanza comportano una minore carica positiva sul carbonio carbonilico...

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08 Gennaio
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Riduzione dei nitrili ad ammine- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Riduzione dei nitrili ad ammine

La riduzione dei nitrili porta alla formazione di ammine primarie. I nitrili sono composti organici di formula R-C≡ N in cui R è un gruppo idrocarburico alifatico o aromatico. L’atomo di carbonio legato all’azoto presenta ibridazione sp e, essendo l’atomo di azoto più elettronegativo rispetto all’atomo di carbonio,...

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17 Settembre
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Reazione di Condensazione di Claisen- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Condensazione di Claisen

La reazione di condensazione di Claisen  è utilizzata per formare un legame carbonio-carbonio tra due molecole di estere per formare un β-chetoestere. Il chimico tedesco Rainer Ludwig Claisen nel 1881 descrisse per primo la reazione che quindi prende il suo nome. La reazione avviene in presenza di un...

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30 Agosto
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Reazione di Reformatsky- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazione di Reformatsky

Il chimico russo Sergey Nikolaevich Reformatsky  nel 1887 scoprì questa reazione che prende il suo nome.  Nella reazione di Reformatsky  avviene una condensazione tra un’aldeide o un chetone che reagiscono con un estere α-alogenato in presenza di polvere di zinco per dare un β-idrossiestere. Nella reazione...

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15 Aprile
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Sostituzione elettrofila aromatica- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Sostituzione nucleofila aromatica

Il benzene dà luogo a reazioni di sostituzione elettrofila aromatica ma non a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica. Anche il bromobenzene non dà, generalmente, reazioni di sostituzione nucleofila aromatica. La reazione può verificarsi solo se nell’anello è presente un altro sostituente fortemente elettronattrattore preferibilmente in posizione orto...

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16 Gennaio
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Reazione di Simmons-Smith- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Reazione di Simmons-Smith

La reazione di Simmons-Smith comporta la ciclopropanazione di alcheni tramite un reattivo alometilzinco, abitualmente ICH2ZnI ottenuto dalla sintesi tra diiodiometano CH2I2 con una lega zinco-rame in etere. Simmons e Smith, chimici della du-Pont, nel 1958 scoprirono che il reattivo ottenuto dalla coppia zinco- rame con diiodiometano...

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27 Giugno
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