Tiofenolo
Il tiofenolo (PhSH), il cui nome IUPAC è benzenetiolo, è un composto organico appartenente alla classe dei tioli aromatici. La sua formula chimica è C₆H₅SH e si caratterizza per la presenza...
Polibenzimidazolo
Il polibenzimidazolo (PBI) è un polimero termoplastico ad alte prestazioni noto per l’eccezionale stabilità termica e chimica scoperto negli anni ’50 da Carl Shipp Marvel, chimico statunitense molto noto per i...
Acido polifosforico
L’acido polifosforico è una miscela complessa costituita da diversi acidi condensati ottenuti tramite la parziale disidratazione dell’acido ortofosforico noto fin dal XVIII secolo grazie al lavoro di chimici come Wilhelm Scheele...
Acidi solfonici
Gli acidi solfonici derivano formalmente dall’acido solforico in cui un gruppo -OH è sostituito da un gruppo R che può essere un gruppo alchilico o un gruppo arilico e sono pertanto...
Reazione di Kolbe-Schmitt
La reazione di Kolbe-Schmitt, detta anche reazione di Kolbe, fu sviluppata nel 1860 dal chimico tedesco Adolph Wilhelm Hermann Kolbe e nel 1885 il chimico tedesco Rudolf Schmitt ne migliorò la...
Scambiatori di ioni
Gli scambiatori di ioni sono materiali solidi insolubili o liquidi immiscibili nel caso di scambiatori di ioni liquidi contenenti ioni scambiabili. Questi ioni possono essere scambiati con una quantità stechiometrica di...
Cicloesanone
Il cicloesanone è un chetone ciclico con formula C6H10O e struttura ad anello a sei membri in cui è presente un gruppo funzionale chetonico. È un liquido oleoso trasparente che ha...
Gruppo benzoile
Il gruppo benzoile è un gruppo funzionale costituito da un anello benzenico sostituto da un gruppo carbonilico e pertanto può essere visto come derivante formalmente dall’acido benzoico per rimozione del gruppo...
Bachelite, sintesi e usi
La bachelite è una resina fenolica termoindurente ottenuta dalla polimerizzazione tra fenolo e formaldeide
Reazioni degli alcoli: guida alle loro trasformazioni chimiche
Le reazioni degli alcoli più importanti sono ossidazione, riduzione, sostituzione nucleofila, esterificazione
il 31 Luglio 2025