Tag: elettrofili

Nitrazione e solfonazione del benzene

La nitrazione del benzene e dei composti aromatici in generale apre la strada alla sintesi di un gran numero di sostanze quali i nitrocomposti...

Gruppi attivanti e disattivanti nelle reazioni di sostituzione

I gruppi attivanti nelle reazioni  di sostituzione elettrofila aromatica attivano l'anello benzenico ad una ulteriore sostituzione. Agli inizi dello scorso secolo si evidenziò che la...

Alchilazione e acilazione: reazioni di Friedel- Crafts

L' alchilazione di Friedel-Crafts, dovuta al chimico francese Charles Friedel e al chimico statunitense James Crafts è una reazione in cui il benzene reagisce...

Alogenazione del benzene: meccanismo

L'alogenazione del benzene è una reazione di sostituzione elettrofila aromatica in cui il benzene è attaccato da un elettrofilo che sostituisce un idrogeno. Tuttavia, gli...

Dimerizzazione degli alcheni

La dimerizzazione degli alcheni è un metodo per ottenere alcheni con un maggior numero di atomi di carbonio. I dimeri e gli oligomeri degli...

Basi di Mannich

Le basi di Mannich sono beta-ammino-chetoni e costituiscono i prodotti finali della reazione di Mannich. Nella reazione di Mannich, dovuta al chimico tedesco Carl Mannich, avviene una reazione di addizione nucleofila di un'aldeide non enolizzabile e di una ammina primaria o secondaria per produrre immina stabilizzata per risonanza. L'aggiunta di un carbanione all'immina dà luogo alla formazione della base di Mannich. La formazione di un...

Reazioni di accoppiamento

Le reazioni di accoppiamento (coupling reactions) sono reazioni in cui due molecole reagenti, entrambe con gruppi attivanti, reagiscono in presenza di un catalizzatore metallico per formare un nuovo legame covalente. Sin dalle prime scoperte molti composti organometallici, come i composti organici del boro,  composti organici dello stagno, del silicio e dello zinco si sono rivelati utili per le reazioni di accoppiamento. Molti tipi diversi di elettrofili...