L’intermedio di Wheland, dal nome del chimico americano George Willard Wheland, è un catione cicloesadienile che si forma come intermedio reattivo chiave nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica (SEAr). Queste reazioni...
La cianammide è un composto organico azotato di notevole interesse scientifico e applicativo, caratterizzato dalla formula molecolare CH₂N₂. Dal punto di vista chimico, essa può essere considerata l’ammide del cianuro di...
Il bifenile è un composto aromatico caratterizzato da una struttura formata da due anelli benzenici uniti da un singolo legame covalente, con formula molecolare C₁₂H₁₀. Presente in natura nel catrame di...
La condensazione di Claisen–Schmidt è una condensazione aldolica incrociata dovuta al chimico tedesco Rainer Ludwig Claisen e a J. Gustav Schmidt che pubblicarono l’esito delle loro ricerche, indipendentemente l’uno dall’altro, nel...
Gli intermedi di reazione sono specie che sono altamente reattive, hanno un tempo di vita breve e vengono raramente isolati. La conoscenza del ruolo e della struttura degli intermedi di reazione...
Lo ione arenio è un intermedio di reazione stabilizzato per risonanza che si forma a seguito di un attacco elettrofilo sull’anello aromatico. Il meccanismo più ampiamente accettato di sostituzione elettrofila aromatica...
Le reazioni delle ammine, a seconda se primarie, secondarie o terziarie, alifatiche o aromatiche decorrono in modo diverso
La reazione di Cannizzaro è una reazione in ambiente basico di aldeidi non enolizzabili da cui si ottiene un acido carbossilico e un alcol primario
L’ acido ottanoico, noto come acido caprilico, è un acido carbossilico costituito da otto atomi di carbonio che ha formula CH3(CH2)6COOH. È un acido grasso saturo a catena media che si...
Il riarrangiamento di Fries è una reazione che comporta la conversione di esteri fenolici in idrossi arilchetoni per riscaldamento in presenza di un catalizzatore. Il chimico tedesco Karl Theophil Fries nel...
il 12 Gennaio 2026