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Acido cumarico - chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Acido cumarico

L’acido cumarico, unitamente all’acido ferulico, acido caffeico, acido clorogenico, acido rosmarinico e all’acido sinapico fa parte degli acidi idrossicinnamici. Esso è un idrossiderivato dell’acido cinnamico e formula C9H8O3 . A seconda della posizione del gruppo -OH può presentarsi sotto forma dei tre isomeri orto, meta e...

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05 Dicembre
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Ilidi- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Ilidi

Le ilidi sono una importante classe di composti in cui un atomo del Gruppo 15 o 16 della Tavola Periodica con una carica positiva è legato a un atomo di carbonio che ha una carica negativa. Le ilidi sono pertanto molecole neutre e dipolari rappresentabili...

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26 Marzo
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isocianati- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Isocianati

Gli isocianati sono composti organici in cui è presente il gruppo funzionale –N=C=O legato a un gruppo alchilico o arilico e, a seconda del gruppo R, possono essere sia solidi che liquidi ed in genere tossici. Vanno quindi maneggiati con le dovute norme di sicurezza. Essi...

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24 Marzo
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Ossidazione di Pfitzner-Moffat-chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Ossidazione di Pfitzner-Moffat

L'ossidazione di  Pfitzner-Moffat consiste nell'ossidazione alcoli primari e secondari nelle corrispondenti aldeidi e chetoni in condizioni blande. Nel 1963 Moffat e Pfitzner pubblicarono uno studio  sull’ossidazione di alcol primari e secondari ad aldeidi e chetoni senza che si verifichi l’ossidazione delle aldeidi ad acidi carbossilici. La reazione...

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04 Aprile
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Solventi- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Generale

Solventi

I solventi sono specie chimiche in cui altre sostanze possono solubilizzarsi per dar luogo ad un miscuglio omogeneo ovvero a una soluzione. Possono essere solidi, liquidi o gassosi sebbene la maggior parte  siano liquidi. Nel caso  di una soluzione costituita da due liquidi si intende per solvente...

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02 Gennaio
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Ossidazione di Swern- chimicamo
  |   Chimica, Chimica Organica

Ossidazione di Swern

L’ossidazione di Swern  è una reazione organica scoperta dal chimico statunitense Daniel Swern attraverso la quale un alcol primario è convertito in aldeide e un alcol secondario in chetone. La reazione avviene in presenza di dimetilsolfossido (CH3)2S=O, cloruro di ossallile (COCl)2 e trietilammina (CH3CH2)3N. Il dimetilsolfossido,...

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13 Dicembre
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