Condensazione di Dieckmann
La condensazione di Dieckmann dal nome del chimico tedesco Walter Dieckmann è una condensazione intramolecolare catalizzata da basi di un diestere che dà, come prodotto di reazione, un β-chetoestere ciclico abitualmente...
β-chetoesteri: sintesi, reazioni
I β-chetoesteri sono sostanze organiche che presentano il gruppo chetonico in β rispetto al gruppo estereo in cui gli atomi di idrogeno presenti in posizione α presentano una particolare acidità Gli...
Acido mevalonico: proprietà, vie metaboliche
L’acido mevalonico costituisce un intermedio importante nelle reazioni biochimiche come la sintesi del colesterolo e di altri isoprenoidi nell’organismo. L’acido mevalonico il cui nome I.U.P.A.C. è acido 3R,5-diidrossi-3R-metilpentanoico è un acido...
Reazioni di condensazione: formazione di esteri, ammidi, beta-chetoesteri
Nelle reazioni di condensazione intermolecolare due molecole si combinano tra loro per dare una molecola con un maggior peso molecolare ed eliminazione di un’altra molecola a basso peso molecolare Se è...
Reazioni metaboliche: beta-ossidazione
Le reazioni metaboliche prevedono la rottura di un legame carbonio-carbonio e sono accomunate dal fatto di essere catalizzate da enzimi; in molte di tali reazioni vi è una stretta connessione con...
Acilazione del carbonio: meccanismo
L’ acilazione del carbonio, uno dei processi sintetici più importanti della chimica organica, ha luogo tra un agente acilante (cloruro acilico, anidride o estere) e un nucleofilo quale un anione enolato...
Carbocationi e carbanioni: stabilità, reazioni
I carbocationi e i carbanioni sono intermedi a volte a vita molto breve a elevata reattività che si formano nel corso delle reazioni multistadio. I carbocationi e i carbanioni sono specie...
il 13 Giugno 2024