Ossidazione di Oppenauer

il 17 Luglio 2024

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L’ossidazione di Oppenauer, è un metodo per ossidare selettivamente gli alcoli secondari a chetoni. La reazione prende il nome dal chimico austriaco Rupert Viktor Oppenauer che la riportò nel 1937. Nella...

Condensazione di Claisen–Schmidt

il 26 Maggio 2024

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La condensazione di Claisen–Schmidt è una condensazione aldolica incrociata dovuta al chimico tedesco Rainer Ludwig Claisen e a J. Gustav Schmidt che pubblicarono l’esito delle loro ricerche, indipendentemente l’uno dall’altro,  nel...

Acido crotonico

il 29 Novembre 2023

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L’acido crotonico il cui nome I.U.P.A.C. è (2E)-acido but-2-enoico è un acido carbossilico insaturo a catena corta che si trova in natura nella Carica papaya, Coffea arabica e Daucus carota.  Ha...

Condensazione di Claisen: meccanismo

il 30 Agosto 2018

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La reazione di condensazione di Claisen  è utilizzata per formare un legame carbonio-carbonio tra due molecole di estere per formare un β-chetoestere. Il chimico tedesco Rainer Ludwig Claisen nel 1881 descrisse per...

Aldeidi e chetoni: reazioni

il 30 Giugno 2018

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Aldeidi e chetoni sono composti organici in cui è presente il gruppo carbonilico Le reazioni delle aldeidi e dei chetoni coinvolgono l’attacco di un nucleofilo al gruppo carbonico. Le aldeidi e...

Acroleina: sintesi, reazioni

il 27 Marzo 2017

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L’acroleina o propen-2-ale è la più semplice delle aldeidi insature ed ha formula CH2=CHCHO E’ un liquido incolore o giallastro dall’odore acre di grasso bruciato che evapora rapidamente e brucia con...

Anellazione di Robinson: meccanismo

il 7 Settembre 2014

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Robert Robinson, premio Nobel per la Chimica nel 1937, scoprì la reazione che, in suo onore, è detta anellazione di Robinson Essa prevede la conversione di un chetone avente un idrogeno...