Reattivo di Tebbe
Il reattivo di Tebbe è un composto organometallico largamente impiegato nella metilenazione selettiva di gruppi carbonilici, in particolare aldeidi e chetoni, trasformandoli in alcheni. Questo reattivo si distingue per la sua...
Processo Reppe
Il processo Reppe rappresenta una delle più importanti innovazioni nel campo della chimica industriale del XX secolo. Il chimico tedesco Walter Reppe negli anni ’30, sviluppò il processo Reppe che ha...
Spilantolo: Proprietà, Usi e Benefici
Lo spilantolo anche noto come affinina è un composto bioattivo che si trova in molte piante diverse che sono usate come rimedi tradizionali in tutto il mondo. Lo spilanolo è presente...
Reazione di Horner-Wadsworth-Emmons
La reazione di Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) consente l’olefinazione stereoselettiva di aldeidi e chetoni utilizzando carbanioni fosfonati stabilizzati favorendo la formazione di (E)-alcheni. Pertanto la reazione di Horner–Wadsworth–Emmons è una delle strategie più...
Ossidazione di Parikh–Doering
La reazione di ossidazione di Parikh–Doering è una via sintetica per convertire gli alcol primari ad aldeidi e gli alcoli secondari a chetoni. La reazione di ossidazione di Parikh–Doering, riportata per...
Saggio di Tollens
Il saggio di Tollens che deve il suo nome al chimico tedesco Bernhard Tollens è un test utilizzato per differenziare gli zuccheri riducenti dagli zuccheri non riducenti. Il saggio di Tollens...
Saggio di Fehling
Il saggio di Fehling, dovuto al chimico tedesco Hermann von Fehling, è un test molto utilizzato per la rilevazione degli zuccheri riducenti e non riducenti in una determinata soluzione. Il saggio...
Ossidazione degli alcoli
L’ossidazione degli alcoli porta, a seconda del tipo di alcol e delle condizioni di reazione, a diversi tipi di prodotti di reazione ovvero aldeidi, chetoni e acidi carbossilici. L’ossidazione degli alcoli...
Riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley
La riduzione di Meerwein-Ponndorf-Verley nota come MPV Reduction consiste nella riduzione del gruppo carbonilico presente in aldeidi e chetoni con formazione, rispettivamente di alcoli primari e secondari. La reazione è altamente...
Decarbonilazione
La decarbonilazione è una reazione organica, opposta a quella di carbonilazione, in cui si verifica la predita di un gruppo carbonilico presente in una molecola
il 4 Agosto 2025