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ammonolisi degli esteri-chimicamo
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Ammonolisi degli esteri

L'ammonolisi degli esteri è una reazione in cui gli esteri possono essere convertiti in ammidi primarie, secondarie o terziarie Gli esteri sono composti che hanno formula generale RCOOR’ e possono essere considerati come derivanti dagli acidi carbossilici per sostituzione del gruppo -OH con il gruppo -OR’. Essi...

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13 Maggio
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Riduzione delle ammidi- chimicamo
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Riduzione delle ammidi

La riduzione delle ammidi è una reazione in cui un'ammide è ridotta a ammina Le ammidi sono tra i composti meno reattivi nell’ambito dei derivati degli acidi carbossilici per la loro stabilizzazione per risonanza: Reattività Le strutture limite di risonanza comportano una minore carica positiva sul carbonio carbonilico...

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08 Gennaio
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Composti organometallici- chimicamo
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Composti organometallici

I composti organometallici hanno formula del tipo R-Me e contengono un legame tra un atomo di carbonio e un metallo come litio, magnesio e in taluni casi sodio, rame e zinco. Essi si possono presentare con una formula in cui compare un gruppo alchilico e un...

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15 Dicembre
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Idrolisi dei nitrili- chimicamo
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Nitrili: idrolisi

I nitrili sono composti organici di formula R-C≡ N in cui R è un gruppo idrocarburico sia alifatico che aromatico. L’atomo di carbonio legato all’azoto presenta ibridazione sp e, essendo l’atomo di azoto più elettronegativo rispetto all’atomo di carbonio, quest’ultimo presenta una parziale carica positiva...

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22 Settembre
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Sintesi di Strecker -chimicamo
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Sintesi di Strecker

Nella sintesi di Strecker si ottengono gli α-amminonitrili che costituiscono degli intermedi per l’ottenimento di amminoacidi per idrolisi del nitrile. Gli amminoacidi, unità monomeriche delle proteine, possono essere ottenuti seguendo diverse vie sintetiche: oltre che la sintesi di Gabriel un altro metodo molto diffuso è la...

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31 Maggio
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Reazione di addizione di Michael-chimicamo
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Reazione di addizione di Michael

La reazione di addizione di Michael è una addizione nucleofila 1,4 di un carbanione o di un nucleofilo come l’enolato ad un composto carbonilico α-β insaturo. La reazione di addizione di Michael costituisce uno dei metodi per ottenere la formazione di legami C-C. La condensazione aldolica dà...

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28 Novembre
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Reazione di Wittig-chimicamo
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Reazione di Wittig

La reazione di Wittig avviene tra un'aldeide o un chetone e un'ilide del fosforo ed è usata per sostituire un gruppo carbonilico con un gruppo alchenico. Un’ilide è un sale interno formato per rimozione di un protone da un atomo di carbonio adiacente ad un eteroatomo...

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28 Novembre
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Ammine: sintesi-chimicamo
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Ammine: sintesi

Le ammine sono sintetizzate secondo numerosi metodi che  possono essere riuniti in quattro grandi classi di reazioni: 1) reazioni di sostituzione nucleofila; 2) reazioni di addizione nucleofila; 3) reazioni di riduzione; 4) reazioni di riarrangiamento Reazioni di sostituzione nucleofila - Dagli alogenuri alchilici secondo lo schema generale: L’ammina primaria così ottenuta può reagire ulteriormente...

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18 Marzo
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