Quiz sugli alcheni

Vengono proposti quiz sugli alcheni relativi alla loro formula generale ibridazione e reattività. Ad ogni domanda viene data la risposta e relativa spiegazione

Results

#1. Nel propene gli atomi di carbonio:

Risposta corretta B: il propene ha formula CH2=CHCH3 in cui i due atomi di carbonio legati tramite doppio legame sono ibridati sp2 mentre uno è ibridato sp3

#2. La formula generale degli alcheni e dei cicloalcheni è rispettivamente:

Risposta corretta D: a causa del doppio legame gli alcheni hanno formula generale CnH2n mentre i cicloalcheni a causa della chiusura dell’anello hanno formula CnH2n-2

#3. L’alogenazione di un alchene dà, come prodotto di reazione:

Risposta corretta C: il meccanismo di alogenazione di un alchene prevede un intermedio detto ione alonio a ponte e il successivo attacco dell’alogenuro al carbonio vicinale

#4. L’addizione di HCl ad un alchene porta alla formazione di:

Risposta corretta A: se si addiziona HCl all’etene si ottiene il cloroetano

#5. L’addizione di un acido alogenidrico ad un alchene avviene secondo un meccanismo:

Risposta corretta A: il primo stadio si verifica a seguito dell’attacco elettrofilo dello ione H al doppio legame con formazione di un carbocatione

#6. Il principale prodotto della reazione tra propene e HCl è:

Risposta corretta D: il primo stadio si verifica a seguito dell’attacco elettrofilo dello ione H al doppio legame con formazione del carbocatione più stabile che viene poi attaccato da Cl

#7. Quando un alchene viene fatto reagire con un peracido organico si forma:

Risposta corretta B: avviene la rottura del legame π con formazione di un eterociclo a tre atomi detto epossido o ossirano

#8. L’addizione radicalica di HBr al propene dà come prodotto di reazione:

Risposta corretta A: il prodotto di reazione è determinato dalla stabilità relativa del radicale intermedio che segue la sequenza terziario > secondario > primario

#9. Il prodotto della reazione tra HClO e un alchene è:

Risposta corretta C: il meccanismo prevede l’attacco elettrofilo al legame π che porta all’intermedio ione alonio. L’apertura della struttura a ponte provocato dall’attacco dell’ossidrile porta alla formazione di una aloidrina

#10. Il prodotto della reazione di Br2 con il cicloesene è:

Risposta corretta D: a causa della formazione dell’intermedio ione alonio a ponte il successivo attacco di Br avviene necessariamente dalla parte opposta portando a una addizione di tipo trans

Fine

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