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Home Chimica

Composti organometallici

di Chimicamo
2 Luglio 2021
in Chimica, Chimica Organica
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Composti organometallici- chimicamo

Composti organometallici- chimicamo

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I composti organometallici hanno formula del tipo R-Me e contengono un legame tra un atomo di carbonio e un metallo come litio, magnesio e in taluni casi sodio, rame e zinco.

Essi si possono presentare con una formula in cui compare un gruppo alchilico e un metallo. Un esempio è CH3Li denominato metillitio oppure con una formula in cui compare un gruppo alchilico, un metallo e un alogeno.

Formula generale

Questi ultimi hanno formula generale R-Me-X e i più noti sono i reattivi di Grignard in cui il metallo è rappresentato dal magnesio come ad esempio il bromuro di metilmagnesio CH3MgBr.

I composti organometallici sono tra i più importanti reagenti nelle sintesi organiche. Essi infatti  contengono un carbonio nucleofilo che può reagire con un carbonio elettrofilo per formare un nuovo legame carbonio-carbonio.

I composti organometallici contenenti sodio o potassio sono di tipo ionico. Invece quelli contenenti litio o magnesio presentano un legame σ tra il carbonio e il metallo di natura polare stante la differenza di elettronegatività tra i metalli e il carbonio.

Reazioni

I composti organometallici contenenti litio e magnesio sono basi forti e reagiscono con l'acqua per dare un idrocarburo:

RLi + H-O-H → RH + LiOH

Nei composti organometallici il carbonio legato al metallo ha carattere anionico quindi reagisce come un carbanione ovvero ha carattere nucleofilo.

ADVERTISEMENTS

Vi sono tre reazioni tipiche dei composti organometallici che possono essere così classificate:

  • sostituzione nucleofila in cui il nucleofilo attacca un carbonio con una parziale carica positiva legato a un buon gruppo uscente per dare un alcano: Nu– + R3C-X→ R3C-Nu + X–
  • addizione nucleofila in cui il nucleofilo attacca un gruppo carbonilico di un'aldeide o chetone per dare un alcol secondario o terziarioaddizione nucleofila
  • sostituzione nucleofila acilica in cui il nucleofilo attacca i derivati degli acidi carbossilici come gli alogenuri acilici legato a un buon gruppo uscentesostituzione acilica

 

 

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Massimiliano Balzano, ideatore e creatore di questo sito; dottore di Scienza e Ingegneria dei Materiali presso l’Università Federico II di Napoli. Da sempre amante della chimica, è cultore della materia nonché autodidatta. Diplomato al Liceo Artistico Giorgio de Chirico di Torre Annunziata.


Maurizia Gagliano, ha collaborato alla realizzazione del sito. Laureata in Chimica ed iscritta all’Ordine professionale. Ha superato il concorso ordinario per esami e titoli per l’insegnamento di Chimica e Tecnologie Chimiche. Docente.

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