Chimica Organica

  |   Chimica, Chimica Organica

Sostituzione nucleofila: meccanismi

La sostituzione nucleofila ha luogo con la rottura del legame preesistente tra carbonio e gruppo uscente e la formazione di un legame tra carbonio e gruppo entrante. Meccanismi Un possibile meccanismo denominato SN1 è il seguente : R-X → R+ + X- (stadio lento) Nu : + R+→ NuR (stadio veloce) Il...

Read More
15 Ottobre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

La sostituzione nucleofila (Sn) : generalità

La sostituzione nucleofila Sn è una delle reazioni più largamente usate nella sintesi organica nelle interconversioni funzionali di molecole organiche. Essa consiste nell’attacco, da parte di un agente nucleofilo, ovvero sovrabbondate di elettroni, e nell’eliminazione di un gruppo uscente. Meccanismi Le reazioni di sostituzione nucleofila possono avvenire in...

Read More
14 Ottobre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Alcoli e le relative reazioni

Gli alcoli sono composti organici contenenti il gruppo funzionale –OH legato ad un carbonio ibridato sp3 Possono essere primari, secondari o terziari a seconda del numero di atomi di carbonio legati al carbonio cui è legato  il gruppo funzionale –OH . Esempio di alcol primario è CH3CH2OH...

Read More
11 Ottobre
2
  |   Chimica, Chimica Organica

Alchini

Gli alchini sono composti organici che presentano un triplo legame carbonio-carbonio e hanno formula generale CnH2n-2 e pertanto sono  idrocarburi insaturi. In questi composti che hanno due siti di insaturazione i due atomi di carbonio coinvolti nel triplo legame hanno un'ibridazione di tipo sp. Struttura Tra i due atomi di...

Read More
04 Ottobre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Gruppo carbonilico: proprietà

Il gruppo carbonilico è tipico di numerosi composti organici: aldeidi, chetoni, acidi carbossilici,perossiacidi, esteri, anidridi, ammidi, alogenuri acilici. Risonanza Il gruppo carbonilico è costituito da doppio legame carbonio-ossigeno ovvero legame σ e da un legame π e il carbonio è ibridato a sp2. Stante la elevata differenza...

Read More
30 Settembre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Dimerizzazione degli alcheni

La dimerizzazione degli alcheni è un metodo per ottenere alcheni con un maggior numero di atomi di carbonio Il dimero è una molecola derivante dall’unione di due monomeri o per addizione o per  condensazione La dimerizzazione può avvenire a partire da un carbocatione Un carbocatione infatti è anche...

Read More
27 Settembre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Ozonolisi

L' ozonolisi  di un alchene detta scissione ossidativa  comporta la rottura di entrambi sia del legame σ che del legame π presenti nel doppio legame con formazione di due gruppi carbonilici. Rispetto alle altre reazioni degli alcheni che portano alla rottura del doppio legame lasciando intatto...

Read More
21 Settembre
0
  |   Chimica Organica

I Cicloalcani: composti aliciclici

I cicloalcani formano una serie omologa e hanno formula generale CnH2n e pertanto presentano un sito di insaturazione. Possono essere rappresentati come degli alcani in cui la catena si chiude su se stessa, perdendo due atomi di idrogeno alle due estremità e unendo direttamente i due...

Read More
21 Settembre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Addizione di acidi alogenidrici

L' addizione di acidi alogenidrici agli alcheni porta rottura del doppio legame a alla formazione di alogenuri alchilici. Meccanismo La reazione di addizione di acidi alogenidrici agli alcheni avviene in due stadi :  Il primo stadio è lo stadio lento della reazione di addizione ed è...

Read More
16 Settembre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Carbocationi: stabilità relativa

I carbocationi sono intermedi di reazione in cui il carbonio presenta una carica positiva e hanno geometria planare. Classificazione I carbocationi sono classificati in primari, secondari e terziari a seconda che all'atomo di carbonio sono legati uno, due o tre gruppi R. Nei carbocationi primari il carbonio che ha...

Read More
16 Settembre
0
  |   Chimica, Chimica Organica

Alogenazione degli alcheni

L'alogenazione degli alcheni e specificatamente bromurazione e clorurazione è una reazione in cui l'alogeno si addiziona al doppio legame L'alogenazione degli alcheni comporta la rottura del doppio legame e la formazione di 1,2-dialogenuri vicinali. La reazione è una addizione elettrofila ed è anti-coplanare, cioè i due atomi...

Read More
16 Settembre
1