Chimica Organica

Ione arenio

Lo ione arenio è un intermedio di reazione stabilizzato per risonanza che si forma a seguito di un attacco elettrofilo sull’anello aromatico. Il meccanismo più ampiamente accettato di sostituzione elettrofila aromatica è di tipo bimolecolare e coinvolge lo ione arenio quale intermedio. La sostituzione elettrofila aromatica è un processo che avviene in due stadi: nel primo stadio l’addizione di un elettrofilo spesso generato in situ...

Effetto dei sostituenti

L’effetto dei sostituenti in un anello aromatico modifica la densità elettronica nell'anello influenzando il decorso della sostituzione elettrofila aromatica processo che avviene in due stadi in cui nel primo stadio l’addizione di un elettrofilo spesso generato in situ dà luogo alla formazione di un intermedio, detto intermedio di Wheland che prende il nome da George Willard Wheland in cui è presente un carbonio appartenente...

Cloroformio: sintesi, usi, anestetici

Il cloroformio,  il cui nome I.U.P.A.C. è triclorometano ha formula CHCl3 .Nella molecola il carbonio è ibridato sp3 ed è legato a un atomo...

Reazione di Ullmann: prodotti di reazione, meccanismo

Nella reazione di Ullmann si ottengono composti diarilici o poliarilici per condensazione di alogenuri arilici ad eccezione dei fluoruri  arilici o per reazione di alogenuri...

Reazioni metaboliche: beta-ossidazione

Le reazioni metaboliche prevedono la rottura di un legame carbonio-carbonio e sono accomunate dal fatto di essere catalizzate da enzimi; in molte di tali...

Nicotina: struttura, proprietà, effetti

La nicotina è un alcaloide che si trova nelle Solanaceae e costituisce circa lo 0.6-3% del peso del tabacco secco la cui biosintesi avviene...

Sistemi coniugati insaturi e colore

I sistemi coniugati insaturi sono unità molecolari contenenti elettroni π che possono essere delocalizzati su tre o più atomi contigui. Composti contenenti sistemi coniugati insaturi I caroteni,...

Valutazione quantitativa degli amminoacidi con ninidrina, reazioni

La valutazione quantitativa degli amminoacidi può essere fatta ricorrendo a diversi tipi di test come quello con la ninidrina e quello xantoproteico Gli α-ammonoacidi sono...

Tosilato: funzioni, tosilazione

Il tosilato è un gruppo funzionale con formula  CH3C6H4SO3-  indicato spesso come TsO- ed è l’anione dell’acido p-toluensolfonico CH3C6H4SO3H. Supponiamo di voler condurre una reazione di...

Principio di Curtin-Hammett: studio di un meccanismo di reazione

Il principio di Curtin-Hammett è utilizzato nell’ambito della chimica fisica organica per lo studio di un meccanismo di reazione. Consideriamo  due isomeri conformazionali A e...

Composti eterociclici: aromatici, non aromatici

I composti ciclici aventi come elementi dell'anello atomi di almeno due diversi elementi. Sebbene i composti eterociclici possano essere inorganici, la maggior parte di...

Idrogeno in α al carbonile: reazioni

L'idrogeno in α al carbonile è acido perché la sua deprotonazione porta a un intermedio carbanionico stabilizzato per risonanza . Il legame carbonio-ossigeno presente nel...

Prodotto cinetico e termodinamico: condizioni di reazione, diagramma

Il prodotto cinetico e il prodotto termodinamico si ottengono da alcune reazioni chimiche a seconda delle condizioni in cui avvengono. Immaginiamo una reazione in...

Sistemi biologici e termodinamica: spontaneità, energia libera

I sistemi biologici sono molto complessi e in essi avvengono una serie di reazioni chimiche che sono alla base della vita. Nei sistemi biologici intervengono...